ਭਾਰਤ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧ ਰਹੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸੈਕਟਰ ਤੋਂ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਨੂੰ ਕੀ ਲਾਭ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ

ਆਕਲੈਂਡ (ਐੱਨ ਜੈੱਡ ਤਸਵੀਰ) ਡਾ. ਚਿੰਤਪਾਰਥੀ ਪ੍ਰਭਾਕਰ ਰੈੱਡੀ ਮਾਰਚ 2020 ਦੀਆਂ ਨੀਂਦ ਨਾ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਰਾਤਾਂ ਨੂੰ ਯਾਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ -19 ਨੂੰ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਘੋਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਲਗਾਤਾਰ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਰਹੀ ਸੀ। ਉਹ ਅਕਸਰ ਠੰਡੇ ਪਸੀਨੇ ਨਾਲ ਜਾਗਦਾ ਸੀ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹੁੰਦਾ ਸੀ ਕਿ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਉਸ ਦੀਆਂ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਕਿਵੇਂ ਉਜਾਗਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਵਾਇਰਸ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਇਕ ਗੱਲ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਗਈ – ਟੀਕੇ ਦੀ ਦੌੜ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਸ ਲਈ ਚੁਣੌਤੀ ਲਈ ਆਪਣਾ ਹੱਥ ਚੁੱਕਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਹੈਦਰਾਬਾਦ ਦੇ ਨਿਜ਼ਾਮ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ ਮੈਡੀਕਲ ਸਾਇੰਸਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜਿਸਟ ਰੈਡੀ ਨੇ ਭਾਰਤ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸਵਦੇਸ਼ੀ ਕੋਵਿਡ-19 ਟੀਕੇ ਕੋਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਤੀਜੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਲਈ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜਾਂਚਕਰਤਾ ਬਣਨ ਦੀ ਇੱਛਾ ਜ਼ਾਹਰ ਕੀਤੀ। ਇਹ ਇੱਕ ਇਨਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਵਾਇਰਸ ਵੈਕਸੀਨ ਸੀ ਜਾਂ, ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਇੱਕ “ਮਾਰਿਆ ਹੋਇਆ” ਸੰਸਕਰਣ ਸੀ ਜੋ ਲਾਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣੇ ਬਿਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ। ਅਜਿਹੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟੀਕੇ ਲਈ ਟ੍ਰਾਇਲ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਕੰਮ ਸੀ, ਪਰ ਜਦੋਂ ਰੈੱਡੀ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਲਗਭਗ ਸੌਖਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ। “ਸਾਨੂੰ ਸਿਰਫ ਵਾਇਰਸ ਲੈਣ, ਇਸ ਨੂੰ ਉਗਾਉਣ, ਇਸ ਨੂੰ ਰਸਾਇਣਾਂ ਨਾਲ਼ ਮਾਰਨ, ਫਿਰ ਪੈਕੇਜ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਸ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ,” ਉਹ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ। “ਇਸ ਵਿਧੀ ਦਾ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਸਾਨੂੰ ਭਰੋਸਾ ਸੀ ਕਿ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੋਣਗੇ. ਅੱਜ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਟੀਕੇ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵਿਗਿਆਨ ਵਿਚ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਨੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਘੱਟ ਮੁਸ਼ਕਲ ਨਹੀਂ ਬਣਾਇਆ. ਰੈੱਡੀ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਾਥੀਆਂ ਨੂੰ ਕੋਵਿਡ -19 ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੇਮਿਸਾਲ ਚੁਣੌਤੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ। ਜਿੱਥੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਔਸਤ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ 10-15 ਸਾਲ ਤੱਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਰੈੱਡੀ ਕੋਲ ਸਿਰਫ 10-15 ਮਹੀਨੇ ਸਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਕਿਹਾ ਕਿ ਰਿਕਾਰਡ ਰਫਤਾਰ ਨਾਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਟੀਕਾ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨਾ ਚੁਣੌਤੀ ਸੀ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ‘ਤੇ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ 3 ਬਿਲੀਅਨ ਤੋਂ 4 ਬਿਲੀਅਨ ਅਮਰੀਕੀ ਡਾਲਰ ਦੀ ਲਾਗਤ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਮਨੁੱਖੀ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਦਹਾਕਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ‘ਤੇ ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ‘ਚ 6 ਸਾਲ ਤੱਕ ਦਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ, ਜੋ ਤਿੰਨ ਪੜਾਵਾਂ ‘ਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਪੜਾਅ ਲਈ ਦੋ ਸਾਲ ਤੱਕ ਦਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਸਮੂਹ ‘ਤੇ ਟੀਕੇ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਵੱਡੇ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦੀ ਹੈ। ਤੀਜੇ ਪੜਾਅ ਤੱਕ, ਅਸੀਂ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਵੇਖਦੇ ਹਾਂ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰੀਖਣਾਂ ਦੇ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ‘ਚ 6 ਮਹੀਨੇ ਤੱਕ ਦਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ। “ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿੱਚ, ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਬਾਰਾਂ ਸਾਲ 12 ਮਹੀਨੇ ਹੋ ਗਏ। ਅਸੀਂ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਡਰਦੇ ਸੀ। ਕੋਵੈਕਸੀਨ ਦਾ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਦਾ ਪ੍ਰੀਖਣ ਜੁਲਾਈ 2020 ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ਸੀ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਰਫ 96 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਚੱਲਿਆ ਸੀ। ਰੈੱਡੀ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਟੀਕੇ ਲਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਸਿਰਫ ਦੋ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਤੀਜਾ ਪੜਾਅ ਪੂਰਾ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ। ਰੈਗੂਲੇਟਰ, ਨਿਰਮਾਤਾ, ਖੋਜਕਰਤਾ, ਹਰ ਕੋਈ ਦਿਨ-ਰਾਤ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ, ਸਾਲ ਮਹੀਨੇ ਬਣ ਗਏ, ਮਹੀਨੇ ਦਿਨ ਬਣ ਗਏ. ਇਹ ਸੱਚਮੁੱਚ ਇੰਨੀ ਤੇਜ਼ ਸੀ। ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੇ ਕੋਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਇਸ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਸੀ- ਜਿਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੇ ਇਸ ਨੂੰ ਹਰੀ ਝੰਡੀ ਦਿੱਤੀ, ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਦੇਸ਼ ਭਰ ਵਿਚ ਵੰਡਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਸਟਾਕ ਸੀ। ਰੈੱਡੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, “ਕੋਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਗਈ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ। “ਪਰ ਹਰ ਦਿਨ ਤਣਾਅਪੂਰਨ ਸੀ … ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਤੀਜੇ ਪੜਾਅ ‘ਤੇ ਪਹੁੰਚੇ, ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਪੂਰੇ ਭਾਰਤ ਦੇ ਲਗਭਗ 20 ਕੇਂਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 26,000 ਭਾਗੀਦਾਰ ਸਨ। ਹਰ ਕਿਸੇ ਨੇ ਇਸ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਿਹਨਤ ਕੀਤੀ। ਰੈੱਡੀ, ਜੋ ਹੁਣ ਆਪਣੀ ਉਮਰ ਦੇ 70ਵੇਂ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਤੀਜੇ ਪੜਾਅ ਦੌਰਾਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ 100 ਤੋਂ 200 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਟ੍ਰਾਇਲ ਪਾਤਰਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਲਿਆਂਦਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਉਸ ਦੀ ਆਪਣੀ ਸਿਹਤ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਖਤਰੇ ਵਿੱਚ ਸੀ, ਪਰ ਉਸਨੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਨਿੱਜੀ ਲਿਟਮਸ ਟੈਸਟ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਉਹ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ। “ਮੈਂ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਛੇ ਮੰਜ਼ਲਾਂ ਪੈਦਲ ਚੱਲਦਾ ਸੀ, ਉਸ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਵਿੱਚ ਉੱਪਰ-ਹੇਠਾਂ, ਜਿੱਥੇ ਅਸੀਂ ਟ੍ਰਾਇਲ ਕੀਤੇ ਸਨ। ਜੇ ਮੈਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਤਕਲੀਫ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸਿਖਰ ‘ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦਾ ਸੀ, ਤਾਂ ਮੈਨੂੰ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹਾਂ। ਜੇ ਮੈਨੂੰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਸੀ, ਤਾਂ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਆ ਗਿਆ ਸੀ। “ਪਰ ਸਾਰੇ ਮਜ਼ਾਕ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਇਹ ਹਰ ਕਿਸੇ ਲਈ ਬਹੁਤ ਡਰਾਉਣਾ ਸਮਾਂ ਸੀ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਖੁਸ਼ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਕੋਵੈਕਸੀਨ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਸਨੇ ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਲਗਭਗ ਬਚਾਇਆ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸ ਨੂੰ ਲਗਭਗ 25 ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਵੀ ਹੋਏ।
ਹਾਲਾਂਕਿ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਨੇ ਆਖਰਕਾਰ ਆਪਣੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਰੋਲਆਊਟ ਲਈ ਫਾਈਜ਼ਰ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਕੋਵੈਕਸੀਨ ਵਰਗੇ ਭਾਰਤੀ-ਨਿਰਮਿਤ ਟੀਕਿਆਂ ਨੇ ਕੋਵਿਡ -19 ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਈ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਫਿਜੀ ਅਤੇ ਸੋਲੋਮਨ ਟਾਪੂ ਸਮੇਤ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਦੇ ਕੁਝ ਪ੍ਰਸ਼ਾਂਤ ਗੁਆਂਢੀਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਲਾਭ ਪਹੁੰਚਾਇਆ। ਜਦੋਂ ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵੰਡ ਦੀ ਗੱਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਕੋਵੈਕਸੀਨ ਯਾਤਰਾ ਭਾਰਤ ਦੀ ਤਾਕਤ ਦਾ ਸਬੂਤ ਹੈ, ਹੈਦਰਾਬਾਦ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵ ਦੀ ਵੈਕਸੀਨ ਰਾਜਧਾਨੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ ਲੀਡਰ ਵਜੋਂ ਵੀ ਉਭਰਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਹਿਸਾਬ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਵ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਪੰਜਵਾਂ ਹਿੱਸਾ ਸਪਲਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਨੇ ਦੱਖਣੀ ਏਸ਼ੀਆਈ ਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਮੁਕਤ ਵਪਾਰ ਗੱਲਬਾਤ ਦੁਬਾਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ, ਕੀ ਇਹ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਵਪਾਰ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਮੁੜ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੈ? ਵਿਦੇਸ਼ ਮਾਮਲਿਆਂ ਅਤੇ ਵਪਾਰ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇਸ ਸਮੇਂ ਭਾਰਤ ਤੋਂ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਦਰਾਮਦ ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ, ਜੋ 2024 ਵਿੱਚ 131 ਮਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਦੱਖਣੀ ਏਸ਼ੀਆਈ ਦੇਸ਼ ਇਸ ਸਮੇਂ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਦਾ ਛੇਵਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਤਜਵੀਜ਼ ਬਾਜ਼ਾਰ ਲਈ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਕਿਫਾਇਤੀ, ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। 2030 ਤੱਕ ਇਸ ਦਾ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸੈਕਟਰ 130 ਬਿਲੀਅਨ ਅਮਰੀਕੀ ਡਾਲਰ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।
ਇਹ ਇਕ ਅਜਿਹਾ ਅੰਕੜਾ ਹੈ ਜੋ ਹੈਦਰਾਬਾਦ ਵਿਚ ਹੇਟਰੋ ਲੈਬਜ਼ ਦੇ ਸੀਨੀਅਰ ਉਪ ਪ੍ਰਧਾਨ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਡਾ ਸ਼ੁਭਦੀਪ ਸਿਨਹਾ ਨੂੰ ਹੈਰਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਸਿਨਹਾ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਭਾਰਤ ਨੇ ਜੈਨੇਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਗਲੋਬਲ ਲੀਡਰ ਵਜੋਂ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। “ਇਹ ਇੱਕ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਜੈਨੇਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਰਾਜਧਾਨੀ ਹੈ,” ਉਹ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ। “ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਫਰਕ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀਆਂ, ਚਾਹੇ ਇਲਾਜ ਕਿਸੇ ਇਨੋਵੇਟਰ ਕੰਪਨੀ ਤੋਂ ਆ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਜੈਨੇਰਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ। ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਮਰੀਜ਼। “ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਬਰਾਬਰ ਚੰਗੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲਾ ਉਤਪਾਦ ਹੈ, ਜੋ ਲਾਗਤ ਦੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹਿੱਸੇ ‘ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ? ਜੈਨੇਰਿਕਸ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹਰ ਜਗ੍ਹਾ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਿਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਨਿਰਮਾਣ ਮਾਤਰਾ ਅਸੀਂ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ, ਉਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਜੈਨੇਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਾਂਗ ਹੀ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਪਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਕੀਮਤ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਨੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ‘ਤੇ ਸਖਤ ਨਿਯਮ ਬਣਾਏ ਹਨ। ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਦੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਜੈਨੇਰਿਕਸ ਨੂੰ ਅਸਲ ਦਵਾਈ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ – ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ, ਖੁਰਾਕ ਫਾਰਮ, ਤਾਕਤ ਅਤੇ ਜਜ਼ਬ ਕਰਨ ਦੀ ਦਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ – ਸਖਤ ਮੈਡਸੇਫ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਤਸਦੀਕ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਦੋਵਾਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿਚਾਲੇ ਮੁਕਤ ਵਪਾਰ ਸਮਝੌਤਾ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਵਿਚ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਦਰਾਮਦ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰੇਗਾ। ਐਮ.ਐਫ.ਏ.ਟੀ. ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਕਸਟਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸਰਲ ਬਣਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ, ਵਸਤੂਆਂ ‘ਤੇ ਟੈਰਿਫ ਹਟਾ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣਗੇ ਅਤੇ ਕਿਹੜੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਵਪਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਇਸ ‘ਤੇ ਘੱਟ ਅਣਉਚਿਤ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਹੋਣਗੀਆਂ। ਸਿਨਹਾ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਹੇਟਰੋ ਲੈਬ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਦੀ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਕੰਪਨੀ ਇਸ ਸਮੇਂ ਸਿਪਲਾ, ਲੂਪਿਨ, ਫਾਈਜ਼ਰ ਇੰਡੀਆ ਅਤੇ ਡਾ. ਰੈਡੀਜ਼ ਸਮੇਤ ਕਈ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਜੈਨੇਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੇਟਰੋ ਲੈਬ ਦੇ ਸੰਸਥਾਪਕ, ਬੀ ਪਾਰਥ ਸਰਾਧੀ ਰੈੱਡੀ, ਡਾ. ਰੈਡੀਜ਼ ਦੇ ਮੂਲ ਸਹਿ-ਸੰਸਥਾਪਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਖੋਜ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਈ। ਇਸ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਡਾ. ਰੈਡੀਜ਼ ਦਾ ਦਿਮਾਗ ਆਇਆ ਸੀ ਅਤੇ ਹੇਟਰੋ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਆਈਆਂ ਹਨ.
ਸਿਨਹਾ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਜੈਨੇਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਸਿਰਫ ਕਾਪੀ ਹੋਣ ਕਰਕੇ ਗਲਤ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਬਦਨਾਮ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਪਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਿਹਨਤ ਕਰਨੀ ਪੈਂਦੀ ਹੈ। “ਜੈਨੇਰਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਵਿਗਿਆਨ ਹੈ, ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਨਿਰਮਾਣ, ਜੋ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਯਤਨ ਹੈ. “ਭਾਰਤ ਨੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਮੁਹਾਰਤ ਹਾਸਲ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਾਂ ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹਾਂ, ਲਾਗਤ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ। ਜੈਨੇਰਿਕਸ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਘੱਟ ਲਾਗਤ ‘ਤੇ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਉੱਚ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨਾਲ ਇਹ ਹੋਰ ਘੱਟ ਗਈ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਹਰ ਕਿਸੇ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਸਿਨਹਾ ਸਵਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਨੂੰ ਭਾਰਤ ਤੋਂ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਆਜ਼ਾਦੀ ਨਾਲ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਕਿਹੜੀ ਚੀਜ਼ ਰੋਕ ਰਹੀ ਹੈ। “ਸਿਹਤ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀਆਂ ਲਾਗਤਾਂ ਹਰ ਜਗ੍ਹਾ ਵੱਧ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਕਿਸੇ ਕੋਲ ਵੀ ਹਰ ਵਾਰ ਖਰਚ ਕਰਨ ਲਈ ਪੈਸੇ ਦੀ ਟ੍ਰੇ ਨਹੀਂ ਹੈ,” ਉਹ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ। “ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਜੈਨੇਰਿਕਸ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ। ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਕੋਲੈਸਟਰੋਲ, ਸ਼ੂਗਰ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ। ਸਿਨਹਾ ਦਾ ਦਾਅਵਾ ਹੈ ਕਿ ਹੇਟਰੋ ਲੈਬਜ਼ ਇਨ੍ਹਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ ਲੀਡਰ ਹੈ ਅਤੇ ਖੁਸ਼ੀ ਨਾਲ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਨੂੰ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰੇਗੀ। “ਅਸੀਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀਆਂ [ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਅਤੇ ਕੋਲੈਸਟਰੋਲ ਦਵਾਈਆਂ] ਕਰਦੇ ਹਾਂ … ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਸਾਰੀਆਂ ਐਂਟੀਹਾਈਪੋਟੈਂਸਿਵ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ, ਇਹ ਉਹ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ ਜੋ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਲਈ ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਡਾਇਬਿਟੀਜ਼ ਦਵਾਈਆਂ. “ਅਸੀਂ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਵੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਾਂ, ਨਾ ਸਿਰਫ ਰਸਾਇਣਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬਲਕਿ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ. ਅਸੀਂ ਹੁਣ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਜੈਵਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹਾਂ। ਸਿਨਹਾ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਅਤੇ ਭਾਰਤ ਵਿਚਾਲੇ ਮੁਕਤ ਵਪਾਰ ਸਮਝੌਤਾ ਗੇਮ ਚੇਂਜਰ ਹੋਵੇਗਾ। ਉਹ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, “ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਇਸ ਸਮੇਂ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਚੀਨ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਚੀਨ ਵੀ ਹੁਣ ਸਾਡੇ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹੈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਕਿਹਾ ਕਿ ਚੀਨ, ਰੂਸ, ਮਿਸਰ, ਅਮਰੀਕਾ ‘ਚ ਸਾਡੀ ਆਪਣੀ ਨਿਰਮਾਣ ਸਹੂਲਤ ਹੈ। … ਅਸੀਂ ਸਿਰਫ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਕਿਹਾ ਕਿ ਐੱਫਟੀਏ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਨਾਲ ਸਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ‘ਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ।